Antigenotoxic and Antioxidative Effects of Novel Anticancer Conjugate on Doxorubicin Induced Toxicity in Mice
Journal Article
Khan, Mumtaz JABEEN Amer M. ALANAZI Amer M. ALANAZI Ifteikhar HASSAN Mohammad AFZAL Mohammad AFZAL Azmat Ali Khan Azmat Ali . 2015
Publication Work Type:
Post PhD
Publication Online URL:
Magazine \ Newspaper:
LATIN AMERICAN JOURNAL OF PHARMACY
Issue Number:
(1)
Volume Number:
34
Pages:
101-108
Publication Abstract:
Among a class of novel ester conjugates, propofol linoleate has emerged as a potential antineoplastic agent. In the present study, the antigenotoxic and the antioxidative efficacy of propofol linoleate
was explored against doxorubicin (DXR)-induced toxicity using cytogenetic, biochemical as well as histological analyses in murine model. Significant increase in chromosomal aberrations, micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCEs), lipid peroxidation and decrease in antioxidant enzymes was observed
in animals of DXR treated group. Histological observations also revealed that DXR caused marked
changes in hepatic and renal tissues of mice. The pre-treatment with propofol linoleate showed attenuation
of cytotoxic damage and histological changes induced by DXR. The conjugate also acted as antioxidant,
reducingthe oxidative stress by elevating the activity of antioxidant enzymes. The important protective
mechanisms offered by the conjugate from DXR-induced genotoxicity might be free radical scavenging
property, DNA binding potential or increase in the antioxidant status.
RESUMEN. Dentro de los nuevos conjugados de éster, el linoleato de propofol ha surgido como un agente antineoplásico potencial. En el presente estudio, la eficacia antigenotóxica y antioxidante del linoleato de propofol fue explorado frente a la toxicidad inducida por doxorrubicina (DXR) usando estudios citogenéticos y bioquímicos, así como análisis histológicos en el modelo murino. En los animales del grupo tratado con DXR se observó unaumento significativo de aberraciones cromosómicas, eritrocitos policromáticos micronucleados (MNPCEs), peroxidación lipídica y disminución de enzimas antioxidantes. Las bservaciones histológicas revelaron también que
DXR causó cambios notables en los tejidos hepáticos y renales de los ratones. El pre-tratamiento con propofol linoleato mostró atenuación de daños citotóxicos y cambios histológicos inducidos por DXR. El conjugado también actuó como antioxidante reduciendo el estrés oxidativo mediante la elevación de la actividad de las enzimas
antioxidantes. Los mecanismos de protección importantes que ofrece el conjugado sobre la genotoxicidad
inducida por DXR podrían deberse a la capacidad de eliminación de radicales libres, el aumento del potencial de unión al ADN o al incremento en el estado antioxidante.
Antigenotoxic and Antioxidative Effects of Novel Anticancer Conjugate on Doxorubicin Induced Toxicity in Mice - ResearchGate. Available from: http://www.researchgate.net/publication/271702858_Antigenotoxic_and_Antioxidative_Effects_of_Novel_Anticancer_Conjugate_on_Doxorubicin_Induced_Toxicity_in_Mice [accessed Apr 23, 2015].